Fuentes de la cartera de Salud de la Naci\u00f3n hab\u00edan anticipado a Infobae <\/strong>que el decreto reglamentario introducir\u00eda medidas complementarias y aclaratorias<\/strong> con las cuales las autoridades esperan facilitar la aplicaci\u00f3n efectiva del DNU. La medida hace referencia al uso de medicamentos gen\u00e9ricos, <\/strong>la prescripci\u00f3n electr\u00f3nica<\/strong> de especialidades medicinales por parte de profesionales de la salud, las condiciones para la comercializaci\u00f3n de f\u00e1rmacos de venta sin receta <\/strong>fuera de farmacias, el expendio de f\u00e1rmacos al p\u00fablico en droguer\u00edas <\/strong>y la posibilidad de realizar estudios de bioequivalencia y biodisponibilidad, <\/strong>y establecer excepciones de acuerdo a la evidencia cient\u00edfica o las recomendaciones realizadas por la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS) y la Organizaci\u00f3n Panamericana de la Salud (OPS).<\/p>\n\n\n\n El prop\u00f3sito de este primer decreto reglamentario, dijeron desde el ministerio, es establecer medidas \u201ccomplementarias y aclaratorias <\/strong>para su mejor aplicaci\u00f3n [del DNU], garantizando las condiciones de seguridad sanitaria\u201d. Adem\u00e1s, aseguraron el avance en estas \u201cdefiniciones\u201d fue \u201cresultado del di\u00e1logo con los distintos sectores\u201d<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n 1-Prescripci\u00f3n de medicamentos y receta electr\u00f3nica<\/strong><\/p>\n\n\n\n Te puede interesar:Cambios en el DNU: el Gobierno modific\u00f3 el art\u00edculo que imped\u00eda a los m\u00e9dicos recetar marcas espec\u00edficas de remedios<\/strong><\/p>\n\n\n\n En el \u00e1mbito de la prescripci\u00f3n se estableci\u00f3 una rectificaci\u00f3n<\/strong>, ya que, si bien se obliga a los profesionales de la salud a consignar el nombre gen\u00e9rico o denominaci\u00f3n com\u00fan internacional en las recetas, ahora se aporta a los m\u00e9dicos la posibilidad de sugerir una marca comercial, <\/strong>cuya sustituci\u00f3n por opciones de menor costo ser\u00e1 responsabilidad del farmac\u00e9utico.<\/p>\n\n\n\n As\u00ed, los profesionales de la salud facultados a prescribir especialidades medicinales deber\u00e1n consignar el nombre gen\u00e9rico o denominaci\u00f3n com\u00fan internacional del medicamento en la receta, pudiendo tambi\u00e9n sugerir una marca comercial.<\/strong><\/p>\n\n\n\n En los casos que el m\u00e9dico consigne la sugerencia de un nombre o marca comercial, el profesional farmac\u00e9utico, a pedido del consumidor, tendr\u00e1 la obligaci\u00f3n de sustituir<\/strong> la misma por una especialidad medicinal de menor precio que contenga iguales principios activos, concentraci\u00f3n, forma farmac\u00e9utica y similar cantidad de unidades que el prescripto.<\/p>\n\n\n\n El\u00a0farmac\u00e9utico<\/strong>, debidamente autorizado por la autoridad competente, es el\u00a0\u00fanico responsable y capacitado<\/strong>\u00a0para la debida dispensa de especialidades medicinales que requieren recetas, como as\u00ed tambi\u00e9n para su sustituci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n El sistema de receta electr\u00f3nica deber\u00e1 devolver al profesional actuante la informaci\u00f3n, en caso de sustituci\u00f3n en farmacia <\/strong>para preservar un adecuado seguimiento del tratamiento cl\u00ednico del paciente.<\/p>\n\n\n\n Adem\u00e1s, en la reglamentaci\u00f3n se agrega un anexo <\/strong>en el que se establece el contenido m\u00ednimo obligatorio de las recetas electr\u00f3nicas.<\/strong><\/p>\n\n\n\n 2- Medicamentos de venta libre<\/strong><\/p>\n\n\n\n En cuanto a la comercializaci\u00f3n de medicamentos en establecimientos no habilitados como farmacias tambi\u00e9n se incorpor\u00f3 una aclaraci\u00f3n, ya que se limit\u00f3 a anti\u00e1cidos y analg\u00e9sicos<\/strong> y estableci\u00f3 requisitos para su autorizaci\u00f3n, incluyendo documentaci\u00f3n legal y condiciones de almacenamiento<\/strong> que eviten el acceso directo del p\u00fablico a las especialidades medicinales.<\/p>\n\n\n\n En los establecimientos que no sean habilitados como farmacias<\/strong>, la comercializaci\u00f3n de medicamentos de condici\u00f3n de expendio de venta libre<\/strong> estar\u00e1 limitada a los anti\u00e1cidos y analg\u00e9sicos.<\/strong><\/p>\n\n\n\n A tales efectos, y con car\u00e1cter previo a la autorizaci\u00f3n de la autoridad sanitaria correspondiente, dichos establecimientos deber\u00e1n cumplir con los siguientes requisitos:<\/p>\n\n\n\n -Presentar la siguiente documentaci\u00f3n:<\/p>\n\n\n\n a) Acreditar su derecho sobre el inmueble<\/strong> de acuerdo con la legislaci\u00f3n vigente<\/p>\n\n\n\n b) P\u00f3liza de seguro <\/strong>que cubra riesgos de venta de productos farmac\u00e9uticos por una suma asegurada m\u00ednima equivalente a setecientos cincuenta (750) salarios m\u00ednimos, vitales y m\u00f3viles.<\/p>\n\n\n\n -Espacio para almacenar las especialidades medicinales separado e independiente de otros productos comercializados por el establecimiento, resguardado bajo llave <\/strong>y que re\u00fana las condiciones de higiene, seguridad, limpieza, amplitud, luz y ventilaci\u00f3n<\/strong> adecuadas conforme las especificidades que determine la Autoridad de Aplicaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n -Los medicamentos de venta libre en establecimientos fuera de farmacia deber\u00e1n encontrarse de modo tal que el p\u00fablico no pueda acceder directamente <\/strong>a las especialidades medicinales y fuera del alcance de los ni\u00f1os, debiendo ser entregados por un dependiente<\/strong> del establecimiento.<\/p>\n\n\n\n -La temperatura <\/strong>m\u00e1xima del establecimiento no podr\u00e1 superar los veinticuatro (24) grados cent\u00edgrados.<\/p>\n\n\n\n -Se encuentra prohibida la comercializaci\u00f3n de las especialidades medicinales a menores de dieciocho 18 a\u00f1os.<\/strong><\/p>\n\n\n\n -Queda prohibido el fraccionamiento<\/strong> del envase primario y secundario en todos los casos.<\/p>\n\n\n\n La autoridad competente podr\u00e1 establecer por v\u00eda reglamentaria otros requisitos para asegurar que las especialidades medicinales indicadas en el primer p\u00e1rrafo conserven inalteradas sus propiedades fisicoqu\u00edmicas.<\/p>\n\n\n\n 3-Droguer\u00edas y venta al p\u00fablico<\/strong><\/p>\n\n\n\n Adem\u00e1s, respecto de la autorizaci\u00f3n que beneficia a las droguer\u00edas,<\/strong> las autoridades establecieron que ahora podr\u00e1n despachar f\u00e1rmacos, pero se instaur\u00f3 que \u201cser\u00e1 exclusivamente<\/strong> recetas que prescriban medicamentos oncol\u00f3gicos o tratamientos especiales<\/strong>, excluyendo cualquier otro tipo de comercializaci\u00f3n por este canal\u201d.<\/p>\n\n\n\n En cuanto a las droguer\u00edas<\/strong>, estaspodr\u00e1n despachar \u00fanicamente al p\u00fablico recetas en las que se prescriba exclusivamente medicamentos oncol\u00f3gicos <\/strong>o los de tratamientos especiales listados por la autoridad de aplicaci\u00f3n. Quedar\u00e1 excluida de este canal la comercializaci\u00f3n de cualquier otra especialidad medicinal.<\/p>\n\n\n\n 4-La ANMAT y los estudios de bioequivalencia<\/strong><\/p>\n\n\n\n Asimismo, en su art\u00edculo 5, la reglamentaci\u00f3n indica que la Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y tecnolog\u00eda M\u00e9dica (ANMAT) podr\u00e1 incorporar otros ingredientes farmac\u00e9uticos <\/strong>activos (IFA) para la realizaci\u00f3n de estudios de bioequivalencia o biodisponibilidad,<\/strong> adem\u00e1s de establecer excepciones de acuerdo a lo estipulado por la OMS y\/o la OPS.<\/p>\n\n\n\n Sobre la biodisponibilidad y bioequivalencias, la reglamentaci\u00f3n establece que la ANMAT \u201cpodr\u00e1 incorporar otros ingredientes farmac\u00e9uticos activos (IFA), como monodroga <\/strong>o como asociaci\u00f3n o combinaci\u00f3n a dosis fija para la realizaci\u00f3n de estudios de bioequivalencia\/biodisponibilidad,<\/strong> as\u00ed como establecer excepciones sobre la base de la evidencia cient\u00edfica y\/o las recomendaciones de la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud y\/o de la Organizaci\u00f3n Panamericana de la Salud\u201d.<\/p>\n\n\n\n La bioequivalencia, seg\u00fan la OMS\/OPS<\/a>, es la \u201crelaci\u00f3n entre dos productos farmac\u00e9uticos que son equivalentes farmac\u00e9uticos y muestran id\u00e9ntica biodisponibilidad <\/strong>(tasa y grado de disponibilidad), por lo cual, despu\u00e9s de administrados en la misma dosis molar, son similares a tal grado que sus efectos ser\u00edan esencialmente los mismos. Por lo tanto, si hay bioequivalencia, dos productos farmac\u00e9uticos deben considerarse equivalentes terap\u00e9uticos. Puede establecerse, en s\u00edntesis que la Bioequivalencia es la Biodisponibilidad\u201d.<\/p>\n\n\n\n Tras conocerse los cambios en la venta y prescripci\u00f3n de medicamentos <\/strong>establecidos a fin del a\u00f1o pasado en el Decreto de Necesidad y Urgencia (DNU<\/strong><\/a>) 70\/2023 que entr\u00f3 en vigencia el 29 de diciembre, las repercusiones entre las sociedades m\u00e9dicas y laboratorios fueron inmediatas.<\/p>\n\n\n\n Por un lado, y uno de los m\u00e1s pol\u00e9micos, result\u00f3 el apartado del DNU <\/a>que modifica el art\u00edculo 2 de la Ley N\u00b0 25.649 de Utilizaci\u00f3n de medicamentos por su nombre gen\u00e9rico<\/strong> e indica que \u201ctoda receta o prescripci\u00f3n m\u00e9dica deber\u00e1 efectuarse en forma obligatoria expresando exclusivamente el nombre gen\u00e9rico del medicamento<\/strong> o denominaci\u00f3n com\u00fan internacional que se indique, seguida de forma farmac\u00e9utica y dosis\/unidad, con detalle del grado de concentraci\u00f3n\u201d. En la normativa previa al decreto, se permit\u00eda sugerir la denominaci\u00f3n comercial adem\u00e1s del nombre gen\u00e9rico.<\/p>\n\n\n\n A partir de la reglamentaci\u00f3n publicada hoy los m\u00e9dicos podr\u00e1n \u201ctambi\u00e9n sugerir una marca comercial\u201d.<\/p>\n\n\n\n El primer rechazo <\/strong>a los cambios en la Ley 25.649 lo hab\u00eda expresado en un duro comunicado la Academia Nacional de Medicina<\/strong><\/a> (ANM<\/strong>), al que adhirieron 48 sociedades m\u00e9dicas<\/strong>. Luego, con el correr de las horas, m\u00e1s voces de asociaciones profesionales <\/strong>se sumaron al reclamo con coincidencias en el foco de las cr\u00edticas: como en Argentina no hay estudios exhaustivos de bioequivalencias <\/strong>y tampoco la ANMAT los exige para todos los gen\u00e9ricos, \u201cno hay garant\u00eda de que el paciente reciba un producto con la misma calidad de acci\u00f3n terap\u00e9utica\u201d, seg\u00fan dijo a Infobae <\/strong><\/a>el doctor Juan Antonio Mazzei<\/strong>, presidente de la ANM.<\/strong><\/p>\n\n\n\n En el documento, la ANM solicitaba que \u201cel Poder Ejecutivo y el Poder Legislativo revean este cambio sugerido en funci\u00f3n de evidencia t\u00e9cnica y cient\u00edfica, de bioequivalencia y biodisponibilidad, para asegurar que se contin\u00fae ejerciendo la libertad que el profesional m\u00e9dico posee al prescribir medicamentos a su criterio\u201d.<\/p>\n\n\n\n La Asociaci\u00f3n M\u00e9dica Argentina (AMA) <\/strong>se hab\u00eda sumado tambi\u00e9n al debate rechazando los cambios en un comunicado: \u201cEntendemos que existe una intenci\u00f3n ileg\u00edtima e inconstitucional que coarta la libertad de dirigir la terap\u00e9utica del paciente<\/strong>, que limita y afecta el libre ejercicio profesional, ya que ni el paciente est\u00e1 capacitado ni tampoco el farmac\u00e9utico debe verse obligado a recomendar en disenso con la prescripci\u00f3n m\u00e9dica, dado que su profesi\u00f3n no le habilita en tal sentido\u201d.<\/p>\n\n\n\n \u201cNo estamos en contra de todo el DNU<\/strong>, nos oponemos espec\u00edficamente al p\u00e1rrafo donde dice que los m\u00e9dicos debemos recetar por gen\u00e9rico\u201d, enfatiz\u00f3 el presidente de la Asociaci\u00f3n M\u00e9dica Argentina, Miguel Galm\u00e9s.<\/p>\n\n\n\n Desde la Academia Nacional de Medicina hab\u00edan planteado a Infobae <\/strong>la misma situaci\u00f3n: \u201cNo fuimos consultados<\/strong> antes de la publicaci\u00f3n del DNU y tampoco ahora que entr\u00f3 en vigencia\u201d, dijo el doctor Mazzei <\/strong>a este medio cumplido el plazo en que la medida se torn\u00f3 aplicable. En tanto, ahora las fuentes de la cartera aseguran haberlos consultado.<\/p>\n\n\n\n \u201cEn la Argentina no existen pruebas de bioequivalencia y biodisponibilidad <\/strong>en la gran mayor\u00eda de los productos farmac\u00e9uticos<\/strong>. Dichas pruebas son la garant\u00eda de que un producto farmac\u00e9utico con el mismo principio activo, conserva su potencial a trav\u00e9s de sus distintas formas en el mercado y puede ser intercambiable\u201d, remarc\u00f3 la Academia Nacional de Medicina.<\/strong><\/p>\n\n\n\n Por su parte, el doctor Diego Kaen, presidente de la Asociaci\u00f3n Argentina de Oncolog\u00eda Cl\u00ednica (AAOC)<\/strong>, subray\u00f3 a Infobae <\/strong>que ya exist\u00eda una ley sobre medicamentos gen\u00e9ricos y destac\u00f3 el \u201cacuerdo\u201d que tiene su sector respecto de que \u201chaya medicamentos gen\u00e9ricos porque podr\u00e1 mejorar costos y la accesibilidad de los pacientes al tratamiento contra el c\u00e1ncer. Pero debe haber estudios de biodisponibilidad para asegurar la calidad de cada producto y su eficacia<\/strong>. Tambi\u00e9n nos parece importante que el profesional de la salud pueda recetar por marca de medicamentos\u201d.<\/p>\n\n\n\n Respecto del expendio de f\u00e1rmacos en las farmacias, el DNU 70\/2023, mediante la modificaci\u00f3n de la ley 17.565, elimina la exigencia de que \u201clos medicamentos denominados de venta libre y de especialidades farmac\u00e9uticas, <\/strong>cualquiera sea su condici\u00f3n de expendio, s\u00f3lo podr\u00e1n ser efectuadas en todo el territorio de la Naci\u00f3n, en farmacias habilitadas\u201d.<\/p>\n\n\n\n En su momento, la Confederaci\u00f3n Farmac\u00e9utica Argentina (COFA) hab\u00eda se\u00f1alado que la modificaci\u00f3n de la ley implicaba que personal no matriculado podr\u00eda atender a una persona y dispensarle el f\u00e1rmaco<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n COFA hab\u00eda considerado que el DNU era un \u201cavasallamiento\u201d a la profesi\u00f3n de farmac\u00e9utico<\/strong> ya que \u201cse habilita la venta de medicamentos de venta libre en la v\u00eda p\u00fablica, los kioscos, y cualquier otro comercio; interpretando que un medicamento de venta libre no es un medicamento, es decir, un producto farmac\u00e9utico que debe respetar debidas condiciones de mantenimiento y almacenamiento,<\/strong> y cuya administraci\u00f3n responde a la de cualquier otro medicamento que, consumido en dosis no adecuadas, puede causar grav\u00edsimas consecuencias <\/strong>a la salud de las personas (medicamentos comunes mal utilizados o mal almacenados pueden causar sangrado g\u00e1strico, por ejemplo, intoxicaci\u00f3n o interacciones graves)\u201d.<\/p>\n\n\n\n Ahora la reglamentaci\u00f3n incorpor\u00f3 controles<\/strong> a los comercios que no sean farmacias y lo limit\u00f3 a dos especialidades \u00fanicamente.<\/p>\n\n\n\n COFA consider\u00f3 en su momento que el DNU \u201cabre nuevamente la puerta en la Argentina a la circulaci\u00f3n de medicamentos falsos y adulterados<\/strong>, poniendo en serio riesgo la salud de las personas\u201d. Por otra parte \u201cmediante el DNU se permite que cualquier persona sin t\u00edtulo habilitante pueda estar a cargo de la farmacia. <\/strong>Es decir que no habr\u00e1 un profesional que garantice, bajo su responsabilidad, la calidad, origen y seguridad de los medicamentos que se dispensan\u201d.<\/p>\n\n\n\n Y lament\u00f3 tambi\u00e9n que \u201cse permite irresponsablemente que las\u00a0droguer\u00edas\u00a0<\/strong>dispensen medicamentos, rompiendo el canal virtuoso de laboratorio-droguer\u00eda-farmacia que ha hecho del sistema farmac\u00e9utico argentino un ejemplo para nuestro continente\u201d.<\/p>\n\n\n\n Fuente: https:\/\/www.infobae.com\/salud\/2024\/01\/22\/las-4-claves-de-la-reglamentacion-del-dnu-como-afecta-a-medicos-farmacias-y-pacientes\/<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" El Ministerio de Salud public\u00f3 hoy en el Bolet\u00edn Oficial la reglamentaci\u00f3n de 4 art\u00edculos que hab\u00edan generado resistencias entre los profesionales e introdujo cambios. Seg\u00fan pudo saber Infobae, las modificaciones fueron el \u201cresultado del di\u00e1logo con los distintos sectores\u201d Tal y como anticip\u00f3 Infobae, el Ministerio de Salud de la Naci\u00f3n public\u00f3 hoy en el Bolet\u00edn Oficial la reglamentaci\u00f3n […]<\/p>\n","protected":false},"author":3,"featured_media":720,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[11,13,3,5],"tags":[378,26,393],"class_list":["post-719","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-agenda","category-politica","category-principal","category-salud","tag-dnu","tag-medicamentos","tag-medicos"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/noticiassaludables.com.ar\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/719","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/noticiassaludables.com.ar\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/noticiassaludables.com.ar\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/noticiassaludables.com.ar\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/noticiassaludables.com.ar\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=719"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/noticiassaludables.com.ar\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/719\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":721,"href":"https:\/\/noticiassaludables.com.ar\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/719\/revisions\/721"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/noticiassaludables.com.ar\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/media\/720"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/noticiassaludables.com.ar\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=719"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/noticiassaludables.com.ar\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcategories&post=719"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/noticiassaludables.com.ar\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Ftags&post=719"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}![\"Tal](\"https:\/\/www.infobae.com\/new-resizer\/eB_6f-BJUMi6DATzKXC9ROEqmvc=\/420x420\/filters:format(webp):quality(85)\/cloudfront-us-east-1.images.arcpublishing.com\/infobae\/JXTIRI4NX5ENLNTDCD6IGRV2XU.PNG%20420w\")
Tal como hab\u00eda adelantado Infobae, hoy se public\u00f3 el decreto de reglamentaci\u00f3n de los art\u00edculos del DNU referidos a la salud<\/p>\n\n\n\nLos siguientes son los puntos clave de la reglamentaci\u00f3n<\/h2>\n\n\n\n
![\"En](\"https:\/\/www.infobae.com\/new-resizer\/STgtf5xVFnXG-ZMbCn09I691hac=\/420x560\/filters:format(webp):quality(85)\/cloudfront-us-east-1.images.arcpublishing.com\/infobae\/T34TSP2ULNBOTCTQYH6Z3SB4IU.PNG%20420w\")
En el anexo del decreto de reglamentaci\u00f3n, el Ministerio de Salud incorpor\u00f3 la receta electr\u00f3nica modelo<\/p>\n\n\n\n![\"Los](\"https:\/\/www.infobae.com\/new-resizer\/YXRJ6plg99K9NIi-95lr4MneDaY=\/420x280\/filters:format(webp):quality(85)\/cloudfront-us-east-1.images.arcpublishing.com\/infobae\/LRRBWB2UAJAKZCR3V2KHDOO6LE.jpg%20420w\")
Los profesionales de la salud facultados a prescribir especialidades medicinales deber\u00e1n consignar el nombre gen\u00e9rico o denominaci\u00f3n com\u00fan internacional del medicamento en la receta, pudiendo tambi\u00e9n sugerir una marca comercial<\/p>\n\n\n\n![\"Uno](\"https:\/\/www.infobae.com\/new-resizer\/mrcH_D97hh7LViRQCjKORNVXpvA=\/420x236\/filters:format(webp):quality(85)\/cloudfront-us-east-1.images.arcpublishing.com\/infobae\/L5U2LK7OUJEC5KXUDYFF6KRNQI.jpg%20420w\")
Uno de los art\u00edculos m\u00e1s pol\u00e9micos del DNU result\u00f3 el apartado que modifica el art\u00edculo 2 de la Ley N\u00b0 25.649 de Utilizaci\u00f3n de medicamentos por su nombre gen\u00e9rico (Gettyimages)<\/p>\n\n\n\n![\"El](\"https:\/\/www.infobae.com\/new-resizer\/U2ZSjmCuB7wiPGCfb7MRazBpN94=\/420x236\/filters:format(webp):quality(85)\/cloudfront-us-east-1.images.arcpublishing.com\/infobae\/DVNWS4K4LVBI5LOBNSREVPEHOU.jpg%20420w\")
El prop\u00f3sito de este primer decreto reglamentario, dijeron desde el ministerio, es establecer medidas \u201ccomplementarias y aclaratorias para su mejor aplicaci\u00f3n (Gettyimages)<\/p>\n\n\n\nLas observaciones de las entidades m\u00e9dicas y farmac\u00e9uticas al DNU<\/h2>\n\n\n\n
![\"La](\"https:\/\/www.infobae.com\/new-resizer\/k6DRDyQZwICWmLNmS7IKvK0pMhU=\/420x280\/filters:format(webp):quality(85)\/cloudfront-us-east-1.images.arcpublishing.com\/infobae\/X2JFTC5K5VGLRPQHZ762DTWFUQ.jpg%20420w\")
La Confederaci\u00f3n Farmac\u00e9utica Argentina (COFA), al conocerse el DNU, hab\u00eda se\u00f1alado que esta iniciativa implicaba que personal no matriculado podr\u00eda atender a una persona y dispensarle el f\u00e1rmaco (Getty)<\/p>\n\n\n\n![\"En](\"https:\/\/www.infobae.com\/new-resizer\/zOrdhvCGeD4lcYEkhhA3f6-LubU=\/420x280\/filters:format(webp):quality(85)\/cloudfront-us-east-1.images.arcpublishing.com\/infobae\/SPLDXJGTNBFXBOBGVWSSWJ3UEA.jpg%20420w\")
En cuanto a las droguer\u00edas, estas podr\u00e1n despachar \u00fanicamente al p\u00fablico recetas en las que se prescriba exclusivamente medicamentos oncol\u00f3gicos o los de tratamientos especiales listados por la autoridad de aplicaci\u00f3n<\/p>\n\n\n\n![\"El](\"https:\/\/www.infobae.com\/new-resizer\/NYpuPm9LbQKg2rMoe8d__tndSkQ=\/420x280\/filters:format(webp):quality(85)\/cloudfront-us-east-1.images.arcpublishing.com\/infobae\/K3PSIXUNXRDZXJR5K5STQKRCIY.jpg%20420w\")
El primer rechazo a los cambios en la Ley 25.649 lo hab\u00eda expresado en un duro comunicado la Academia Nacional de Medicina (ANM), al que adhirieron 48 sociedades m\u00e9dicas (Getty)<\/p>\n\n\n\n